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Peptide Sciences

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SR-9011 5mg/capsule, 60 caps

SR-9011 ist ein synthetischer niedermolekularer Agonist der Kernrezeptoren REV-ERBα (NR1D1) und REV-ERBβ (NR1D2), Mitglieder der Kernrezeptor-Superfamilie, die als ligandenabhängige Transkriptionsrepressoren fungieren.

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SR-9011 ist ein synthetischer niedermolekularer Agonist der Kernrezeptoren REV-ERBα (NR1D1) und REV-ERBβ (NR1D2), Mitglieder der Kernrezeptor-Superfamilie, die als ligandenabhängige Transkriptionsrepressoren fungieren. Die Aktivierung von REV-ERB-Rezeptoren beeinflusst transkriptionelle Regulationsnetzwerke durch die Rekrutierung von Korepressorkomplexen, darunter NCoR und HDAC3, was zur Suppression der Zielgenexpression führt. Experimentelle Untersuchungen haben SR-9011 in Studien zur Regulation der zirkadianen Uhr, zu Mechanismen der Transkriptionskontrolle, zur Kernrezeptor-Signalgebung und zu koordinierten genregulatorischen Netzwerken untersucht. Zu den Forschungsanwendungen zählen die REV-ERB-Pharmakologie, die Untersuchung der zirkadianen Signalgebung, Studien zur Transkriptionsregulation, die Kernrezeptorbiologie und die mechanistische Bewertung zirkadian assoziierter Regulationssysteme.

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3D-Molekülstruktur

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Summenformel C23H31ClN4O3S
Synonyme SR9011, REV-ERBα/β-Agonist
Molare Masse 479.0 g/mol
CAS-Nummer 1379686-29-9
PubChem CID 57394021
Gesamtgehalt der Verbindung 300 mg (5 mg pro Kapsel)
Haltbarkeit 36 Monate
SR-9011 ist ein synthetischer dualer Agonist von REV-ERBα (NR1D1) und REV-ERBβ (NR1D2), Kernrezeptoren, die innerhalb zirkadianer und metabolischer Regulationsnetzwerke als Transkriptionsrepressoren fungieren. Die Aktivierung von REV-ERB-Rezeptoren fördert die Rekrutierung von Korepressorkomplexen, darunter NCoR und HDAC3, was zur Suppression der Transkription von Zielgenen und zur Modulation nachgelagerter Regulationswege führt. Experimentelle Untersuchungen haben SR-9011 in Studien zur Signalgebung der zirkadianen Uhr, zu Mechanismen der Transkriptionskontrolle, zur Kernrezeptorpharmakologie und zu koordinierten genregulatorischen Netzwerken untersucht. Seine Aktivität an beiden REV-ERB-Rezeptor-Subtypen macht es zu einem wertvollen Forschungswerkzeug zur Untersuchung der transkriptionellen Repression, von Rezeptor-Kofaktor-Interaktionen, zirkadian assoziierten Signalwegen und mechanistischen Aspekten der REV-ERB-vermittelten Genregulation. Geliefert in Kapseln zu 5 mg. Unabhängig durch Dritte HPLC-geprüft; COA für jede Charge verfügbar.

Jede Charge wird unabhängig im Labor auf Identität, Reinheit und Wirksamkeit geprüft. Zu unserem Laborprüfprogramm →

Wie beeinflusst SR-9011 die REV-ERB-vermittelte Transkriptionsregulation?

SR-9011 ist ein dualer Agonist von REV-ERBα und REV-ERBβ, Kernrezeptoren, die innerhalb genregulatorischer Netzwerke als Transkriptionsrepressoren fungieren. Die Aktivierung von REV-ERB-Rezeptoren fördert die Rekrutierung von Korepressorkomplexen an Response-Elemente in Zielgenen, was zur Suppression der transkriptionellen Aktivität führt.

Dieser Mechanismus macht SR-9011 zu einem wertvollen Forschungswerkzeug zur Untersuchung der transkriptionellen Repression, von Rezeptor-Kofaktor-Interaktionen und der kernrezeptorvermittelten Genregulation.

Was macht SR-9011 für die REV-ERB-Pharmakologieforschung nützlich?

SR-9011 aktiviert sowohl REV-ERBα als auch REV-ERBβ und bietet damit ein einzelnes molekulares Werkzeug zur Untersuchung der koordinierten REV-ERB-Rezeptor-Signalgebung.

Experimentelle Untersuchungen haben SR-9011 eingesetzt, um Mechanismen der Rezeptoraktivierung, Prozesse der Transkriptionskontrolle, zirkadian assoziierte Regulationswege und Wechselwirkungen zwischen Kernrezeptoren und Korepressorkomplexen zu untersuchen. Sein Dual-Rezeptor-Profil macht es besonders nützlich für vergleichende Studien REV-ERB-vermittelter Signalsysteme.

Was sind die wichtigsten Forschungsanwendungen von SR-9011?

SR-9011 wird häufig in Studien zur REV-ERB-Pharmakologie, zu zirkadian assoziierten Signalnetzwerken, zur Transkriptionsregulation und zur Kernrezeptorbiologie eingesetzt.

Zu den Forschungsanwendungen zählen die Untersuchung der rezeptorvermittelten Genrepression, der Regulation von Response-Elementen, von Mechanismen der Kofaktor-Rekrutierung und koordinierter Regulationswege, die von REV-ERB-Rezeptoren gesteuert werden.

Diese Eigenschaften machen SR-9011 zu einem wertvollen Werkzeug für mechanistische Studien zur Transkriptionskontrolle und zu Kernrezeptor-Signalsystemen.

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James H.

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