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Their products. Thank you very much, guys.
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Solo para investigación
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AC-262 (Accadrine) 10mg/capsule, 60 caps
AC-262 (Accadrine) es un modulador selectivo del receptor de andrógenos (SARM) caracterizado por una unión selectiva de tejido al receptor de andrógenos (AR).
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Ver resultados de laboratorio →AC-262 (Accadrine) es un modulador selectivo del receptor de andrógenos (SARM) caracterizado por una unión selectiva de tejido al receptor de andrógenos (AR). El interés de la investigación se centra en su perfil de activación diferencial en modelos de tejido musculoesquelético frente a otros tejidos que expresan el AR, lo que lo distingue de los ligandos esteroideos no selectivos del AR.
Las aplicaciones de investigación incluyen ensayos de afinidad de unión al AR, estudios comparativos de selectividad tisular e investigación de las relaciones estructura-actividad de los SARM.
- Alta pureza – Pureza del 99% garantizada
- Analizado por laboratorio independiente
- Calidad de grado de investigación
- Solo para uso en investigación de laboratorio
Estructura molecular 3D
Arrastra para girar · desplaza para hacer zoom| Fórmula química | C18H18N2O |
|---|---|
| Sinónimos | AC-262536, 870888-46-3, UNII-U8VS41J5O6, U8VS41J5O6 |
| Masa molar | 278.3 g/mol |
| Número CAS | 870888-46-3 |
| PubChem CID | 44512434 |
| Contenido total del compuesto | 600mg (10mg por cápsula) |
| Vida útil | 36 meses |
AC-262 (Accadrine) es un compuesto SARM no esteroideo que interactúa con el receptor de andrógenos con un patrón de activación selectivo de tejido distinto del de la testosterona y otros andrógenos endógenos. Los ensayos de unión al receptor in vitro caracterizan su afinidad por el AR y su comportamiento de agonista parcial en comparación con agonistas completos como la DHT, mientras que los modelos comparativos de cultivo tisular (líneas celulares musculoesqueléticas frente a otras líneas que expresan el AR) se utilizan para investigar la base molecular de su selectividad. Los estudios de relación estructura-actividad sitúan a AC-262 dentro de una clase más amplia de ligandos del AR derivados de arilpropionamidas en investigación para la farmacología selectiva de receptores. Analizado por HPLC por un tercero independiente; COA disponible para cada lote.
Los resultados corresponden a la muestra analizada. Comprueba el lote y la fecha del informe.
¿Qué distingue a AC-262 de los agonistas esteroideos del receptor de andrógenos en la investigación de unión a receptores?
AC-262 es un ligando no esteroideo del receptor de andrógenos (AR) derivado de arilpropionamidas que difiere estructuralmente de los agonistas del AR de base esteroidea. Este andamiaje químico característico produce conformaciones únicas del receptor tras la unión, lo que influye en el reclutamiento de correguladores y en la actividad transcripcional posterior.
Por ello, AC-262 se utiliza con frecuencia en estudios de farmacología comparada de receptores y de relación estructura-actividad (SAR) que investigan cómo la arquitectura del ligando afecta a la activación del AR, al sesgo de señalización y a los resultados de expresión génica.
¿Cómo se evalúa la selectividad tisular de AC-262 en modelos de investigación?
La selectividad tisular suele evaluarse comparando la actividad transcripcional mediada por el AR en varios sistemas experimentales que expresan el AR mediante ensayos de genes indicadores, perfiles de expresión génica y estudios de activación de vías.
Las diferencias de potencia, eficacia y respuesta transcripcional entre los sistemas modelo aportan información sobre la modulación selectiva del AR. La combinación de estas mediciones funcionales con los datos de unión al receptor ayuda a distinguir los efectos relacionados con la afinidad por el receptor de los derivados de la señalización posterior y de las interacciones con correguladores.
¿Qué formatos de ensayo se utilizan habitualmente para evaluar la actividad de AC-262 sobre el receptor de andrógenos?
Los enfoques estándar incluyen ensayos de unión competitiva al receptor para determinar la afinidad relativa por el AR y ensayos de transactivación celulares con constructos indicadores sensibles al AR para cuantificar la actividad funcional.
Los estudios adicionales suelen incorporar ensayos de reclutamiento de coactivadores, análisis de expresión génica y perfiles comparativos de ligandos para caracterizar los patrones de activación del receptor. En conjunto, estos métodos proporcionan una evaluación completa de la unión al receptor, la eficacia de señalización y la modulación selectiva del receptor de andrógenos.
Customer Reviews (7)
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