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GW-501516 (Cardarine) 10mg/capsule, 60 caps
GW-501516 (Cardarine) est un agoniste synthétique du récepteur delta activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPARδ), un récepteur nucléaire activé par un ligand qui régule l'activité transcriptionnelle par interaction avec des éléments de réponse spécifiques de l'ADN.
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Également dans notre gamme de SARM : S4 (Andarine) à 25mg/gélule et RAD-140 (Testolone) à 10mg/gélule. Disponibles en packs de plusieurs produits : Stack S4 + GW-501516 et Pack avantage S4 + S23 + GW-501516
- Haute pureté – Pureté de 99 % garantie
- Testé de manière indépendante en laboratoire
- Qualité de grade recherche
- Réservé à la recherche en laboratoire
Structure moléculaire 3D
Faites glisser pour pivoter · faites défiler pour zoomerGW 501516 (Cardarine)7.5mg/60 gélules | 10mg/60 gélules
| Formule chimique | C21H18F3NO3S2 |
|---|---|
| Synonymes | Endurobol, GW501516, GW 501516, GW-501516, 2-[2-methyl-4-[[4-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-5-yl]methylsulfanyl]phenoxy]acetic acid |
| Masse molaire | 453.50 g/mol |
| Numéro CAS | 317318-70-0 |
| PubChem CID | 9803963 |
| Teneur totale en composé | 600 mg (10 mg par gélule) |
GW-501516 est un agoniste de la classe des thiazoles du récepteur delta activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPARδ), un récepteur nucléaire activé par un ligand qui régule la transcription par hétérodimérisation avec le récepteur X des rétinoïdes (RXR). Lors de son activation, PPARδ subit des changements conformationnels qui facilitent le recrutement des corégulateurs, l'assemblage des complexes transcriptionnels et la modulation de l'expression génique en aval. Des investigations expérimentales ont examiné l'influence du GW-501516 sur les réseaux transcriptionnels associés à la fonction mitochondriale, aux voies d'utilisation des substrats et à la signalisation des récepteurs nucléaires. Son profil pharmacologique bien caractérisé et sa haute sélectivité réceptorielle ont fait du GW-501516 un composé de référence largement utilisé en pharmacologie de PPARδ, dans les études de régulation transcriptionnelle, la recherche sur les interactions ligand-récepteur et les études des relations structure-activité. Fourni en gélules de 10 mg. Testé par HPLC par un laboratoire tiers indépendant ; COA disponible pour chaque lot.
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En quoi la sélectivité du GW-501516 pour PPARδ diffère-t-elle de celle des agonistes de PPARα et PPARγ ?
Le GW-501516 présente une haute sélectivité pour PPARδ par rapport aux autres membres de la famille des récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes. Cette sélectivité permet d'étudier l'activité transcriptionnelle dépendante de PPARδ sans les interactions réceptorielles confondantes associées aux agonistes de PPARα ou PPARγ.
Par conséquent, le GW-501516 est fréquemment utilisé dans les études portant sur la spécificité des sous-types de récepteurs, le recrutement des corégulateurs et la signalisation des récepteurs nucléaires dépendante du ligand.
Quel est le mécanisme d'action du GW-501516 au niveau du récepteur PPARδ ?
Le GW-501516 se lie à PPARδ avec une haute affinité, favorisant l'activation du récepteur, son hétérodimérisation avec le récepteur X des rétinoïdes (RXR) et le recrutement de corégulateurs transcriptionnels. Ce processus facilite l'assemblage des complexes transcriptionnels et la modulation de l'expression génique en aval.
Ces caractéristiques font du GW-501516 un outil précieux pour étudier les mécanismes de signalisation de PPARδ, la régulation transcriptionnelle et les interactions ligand-récepteur.
Pourquoi le GW-501516 est-il couramment utilisé comme composé de référence dans la recherche sur PPARδ ?
R : Le GW-501516 possède un profil pharmacologique bien caractérisé, une haute sélectivité réceptorielle et une documentation abondante dans la littérature scientifique. Ces propriétés en ont fait un composé de référence largement utilisé pour les études portant sur la pharmacologie de PPARδ, la signalisation des récepteurs nucléaires, la caractérisation des voies transcriptionnelles, les relations structure-activité et les études comparatives des agonistes de la famille PPAR.
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Consistently great experience with both the products and delivery times. Will keep coming back!
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Cannot recommend enough the super fast shipping, happy with the quality of this compound. Highly consistent test results. Five stars all around.
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Super happy with the support team and the quality is absolutely top-tier. Great value. Our research results have been outstanding.
